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药物药品稳定性试验机的维护保养措施有哪些？

药物药品稳定性试验机用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

药物药品稳定性试验机的维护保养：

1.试验箱必须置于避阳光、通风、干燥的地方，设备与墙壁距离不小于10cm。

2.试验箱在使用时，应经常检查加湿器水箱中是否有水。

3.为了保持设备的美观，不准用酸和碱及其它腐蚀性物品擦洗箱体内外表面，可定期用中性洗涤剂清洗，干布擦净。

4.试验箱应安装在有可靠接地的三脚电源插座上，保证正常工作和人身。

5.应每隔六个月左右扫除背部冷凝器上的灰尘、污物，以保证机器在运行中良好的散热条件。

6.熔断器更换时，应按熔断器标记中熔断电流及尺寸要求更换相同熔断器。

7.试验箱在不使用加湿时应将加湿器内的存水倒净并抹干。

8.当试验箱不用时应切断电源，并保持箱内干净、干燥。

世通器材检测服务有限公司成立于2005年，是经中国合格评定 认可委会(CNAS)认可,专门为企业提供器材计量、器材校准、器材校正的第三方公正实验室，所出校准证/报告均符合ISO/IEC17025:2005器材校准和检测实验室本事的要求。本公司同时主要有广东东莞器材校准实验室和江苏昆山机器校准实验室及重庆世通仪器检测实验室,这当中东莞世通器材校准实验室注册1000万元,获 CNAS认可编号为L3170,江苏世通器材校准实验室注册1000万元,获 CNAS认可编号为L6634,重庆世通检测实验室注册1000实际投资资本超过3000万元,并都建有标准规范化科室,实验室占地面积近万平米,通过 CNAS认可项目800余项。

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